Uno studio eseguito presso il Dipartimento di Urologia del Kingston General Hospital in Canada ha valutato la sicurezza e l’efficacia a 6 settimane del trattamento con Levofloxacina ( Tavanic) rispetto al placebo nei pazienti con dolore pelvico cronico / prostatite cronica ( CP/CPPS ).
Gli uomini ( n=80 ) con una diagnosi di dolore pelvico cronico / prostatite cronica sono stati assegnati in modo random a ricevere Levofloxacina 500 mg/die o placebo per 6 settimane.
I pazienti avevano un’età media di 56 anni ( range 36-78 ), la durata dei sintomi di 6,5 anni ( range: 0,6-32 ).
Entrambi i gruppi hanno presentato un miglioramento dei sintomi alla scala NIH-CPSI ( National Institutes of Health – Chronic Prostatitis Symptom Index ) , ma senza differenze statisticamente significative né a 6 settimane né a 12 settimane ( periodo di follow-up ).
Gli effetti indesiderati ( tutti lievi ) si sono presentati nel 20% tra i pazienti del gruppo Levofloxacina e nel 17% in quelli trattati con il placebo. ( Xagena2003 )
Nickel JC et al, Urology 2003; 62:614-617
Uro2003 Farma2003
